DIMDI 등록 지원

DIMDI (Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information)는 독일 연방 보건부의 정보시스템 명칭입니다.

[DIMDI 사이트 캡처]

IGC는 독일 베를린 소재 AeMi World e.K와 유럽대리인 관련 업무 협력을 맺고 있습니다.

독일현지에 제품을 유통하기 위해서는 반드시 DIMDI에 제품이 등록되어야 합니다.

제품 등록 기준은 CE 인증이 완료된 의료기기입니다.

IGC는 AeMi World e.K와 함께 고객 제품에 대한 유럽대리인 서비스 및 DIMDI 등록을 지원합니다.

이는 CFS (Certificate for Free Sales) 발급과, 독일 내 제품 유통을 위한 첫 단계입니다.

※ DIMDI에서 확인할 수 없는 제품이 독일 현지에 유통될 경우 제조사는 유럽대리인을 통해 과태료를 통지받게 됩니다.